Заявлено о дефиците лекарств для больных ревматоидным артритом

Руководитель Ассоциации больных ювенильным ревматоидным артритом "Жизнь без боли" Ангелина Есина обвинила министерство здравоохранения Саратовской области в "необеспечении в полном объеме лекарствами нуждающихся детей".

Такое заявление она сделала в ходе заседания круглого стола, проходящего в областной думе.

По словам Есиной, лечение ребенка обходится в 600 тысяч рублей в год. Выступающая также пояснила, что в минздрав была подготовлена специальная программа для поддержки таких детей.

"Программа была отклонена даже без рассмотрения, по причине отсутствия финансирования", - заявил Есина.

Она также подчеркнула, что в круглогодичном обеспечении специальными лекарствами, которые произведены на основе генно-инженерных технологий, нуждаются всего 12 человек.

Заместитель министра Жанна Никулина объяснила, что такие медикаменты не входят в перечень льготных лекарств. "Уже закуплены препараты на 9 месяцев. Не стоит забывать, что они входят в перечень высокотехнологичных лекарств. В ближайшее время будет назначен главный внештатный специалист по ревматоидному артриту, им станет доктор Юрий Спиваковский", - сказала Никулина.

Главный педиатр области Михаил Свинарев подчеркнул, что "только в 2009 году необходимые препараты были сертифицированы на территории России".

"Закупаются на 9 месяцев, потому что в конце года с корректировками будут приобретаться на остаток года. Никто без лекарств не останется", - заявил Свинарев. "Как раз в сфере лечения ювенильным ревматоидным артритом у нас не все так плохо, в СГМУ можно говорить об определенной научной школе в лечении ревматоидного артрита", - добавил главный детский врач.