Пациентки с раком груди из Саратова сообщили о проблемах с получением жизнеспасающего препарата

Межрегиональное общественное движение "Движение против рака" сообщило об отсутствии в больницах Саратовской области препарата для лечения женщин с тяжелой формой рака молочной железы (РМЖ). По данным организации, препарат не могут получить по меньшей мере 3 пациентки.

Организация в письме к губернатору региона Роману Бусаргину (копия письма есть в распоряжении редакции) сообщила, что "Движение против рака" получило обращения от пациенток из Саратовской области, которым назначили противоопухолевый препарат "трастузумаб дерукстекан". Данное лекарственное средство применяется в терапии HER2-положительного рака молочной железы, который распространился в другие органы и является неоперабельным.

"Пациентки в своих жалобах в адрес пациентской организации говорят о значительных задержках в обеспечении препаратом и прерывании курса лечения. Общественники просят губернатора подключиться к решению проблемы и помочь обеспечить женщин лекарством. "Речь в буквальном смысле слова идет о жизнях людей, так как препарат назначают уже тогда, когда другие методы лечения не сработали. Для пациенток – это фактически шанс на выживание", - говорит заместитель председателя Координационного совета МОД "Движение против рака", член Общественного совета при Минздраве России Галина Маргевич.

По ее словам, препарат зарегистрирован в России, но, к сожалению, не входит в перечень жизненно важнейших (ЖНВЛП), что осложняет получение его по льготе. Однако согласно законодательству пациентам могут выписать и бесплатно предоставить лекарство и не из ЖНВЛП в случае "жизненных показаний". Основание для получения лекарства – решение врачебной комиссии. Такие решения уже есть, однако препарат все еще не закуплен.

Необеспечение назначенным лекарством за счет бюджета нарушает базовое право граждан на жизнь и охрану здоровья, гарантированное государством, считает Галина Маргевич.

"Субъекты РФ обязаны обеспечивать пациенток с раком молочной железы препаратами не из перечня при наличии медицинских показаний и решения врачебной комиссии. Пациенты могут обжаловать отказ в суде, в большинстве случаев суды встают на сторону истца и обязывают региональные власти закупить препарат. Увы, в случае невыдачи прорывного препарата, больному остается лишь этот путь отстаивать свои права через суд", - говорит она.

Главная проблема – длительные сроки рассмотрения судами обращений от пациентов. Процесс получения препарата может растянуться на несколько месяцев.

"Мы крайне обеспокоены сложившейся ситуацией. У этих пациенток просто нет времени на длительные разбирательства, так как даже одна пропущенная инфузия препарата может привести к трагическому исходу. Ранее Минздрав региона делал все возможное, чтобы обеспечивать данных пациенток инновационным лечением, но, увы, под конец года финансирование заканчивается, и для того, чтобы сохранить достигнутые результаты лечения требуется выделение адресного финансирования. Очень надеемся, что администрация региона поспособствует оперативному решению данного вопроса. Наше письмо в адрес губернатора – это фактически последняя надежда на то, что ситуацию удастся решить в кратчайшие сроки", - поясняет Галина Маргевич.

Подпишитесь на наши каналы в Telegram : заходите - будет интересно

Вы можете прислать сообщения, фото и видео в наш телеграм-бот @Vz_feedbot